<사진 로이터> 어린이용 코드비 19이 곧 나올 것 같다.
화이자는 20일 5~11세 어린이들에게도 코비드 19 백신의 효과가 있는 것으로 나타났다고 발표했다. 화이자는 조만간 미국 FDA 백신 승인을 요청할 예정이다. 화이자와 파트너인 ‘바이오N텍’은 이미 12세 이상 백신을 긴급 또는 정식(16세 이상) 승인을 받아 공급하고 있다.
미국을 비롯해 전세계 학교들이 개학을 한데다가 델타 변종까지 급속하게 번져 어린이들 감염이 크게 늘어났다. 이로인해 많은 학부모들은 초등생 자녀들을 위한 백신을 초조하게 기다리고 있다.
화이자는 초등학생나이의 어린이들에게 백신을 기존량의 1/3로 줄여 3주간격으로 시험 접종을 실시했다. 화이자의 빌 그루버 수석 부회장은 AP와의 통화에서 두번째 접종을 마친 5~11세 어린이들에게서 정량의 백신을 접종한 12세 이상 청소년들과 젊은 연령대의 성인과 동일한 수준의 항체가 형성됐다고 밝혔다.
그는 또 접종 부위의 통증, 열, 오한과 같은 일반 10대들이 경험하는 일시적 부작용이 나타나기는 했지만 어린이 백신의 안전성이 입증됐다고 덧붙였다.
소아과 의사이기도 한 그루버 수석부회장은 이달 말 영국과 유럽에 이어 미국 FDA에도 이들 연령대에 대한 긴급 사용 요청서를 제출할 것이라고 말했다.
이달 초 FDA 피터 막스 국장은 화이자가 시험 데이터를 제출하면 즉시 충분히 안전한가를 검토한 후 수주이내에 승인 여부를 결정하게 될 것이라고 밝혔었다.
많은 서방 국가들은 아직 12세 미만 어린이들에 대한 백신 접종을 하지 않고 있으며 접종양과 안정성에 대한 자료를 기다리고 있다.
지난주 쿠바는 자체 개발한 백신으로 2세 이상 어린이들의 접종을 시작했다. 또 중국도 자체 백신 2종류에 대해 3세 이상까지 접종을 확대 승인 했다.
미국 소아과 학회에 따르면 성인보다 코비드 - 19으로 인한 중증 또는 사망 어린이들이 많지는 않지만 미국에서 감염된 어린이가 500만명에 달하고 최소 460명이 목숨을 잃었다. 하지만 델타 변종이 확산되면서 어린이 감염 환자는 크게 늘어나고 있는 상태다.
한편 화이자는 2,268명의 유치원 및 초등학생 나이의 어린이들을 대상으로 소량의 접종을 실시했다. FDA는 어린이들에게 10대 이상 성인들에게 나타나는 동일한 수준의 항체 형성을 요구해 왔다.
이에 따라 20일 화이자는 그동안의 결과를 공식 발표한 것이다.
하지만 이번 시험에서는 그동안 두번째 접종을 할 때 젊은이들에게 나타나는 심근염과 같은 특이 부작용에 대단 충분한 자료가 나오지 못했다.
FDA 막스 국장은 어린이들에게 어떤 위험성도 배제할 수 있을 정도의 충분한 소아과 연구가 이루어 져야 한다고 밝혔다.
이에대해 파이자의 그루버 수석 부회장은 일단 어린이 긴급 접종이 승인되면 극히 드문 위험성을 주의깊게 관찰하게 될 것이라고 설명했다.
또다른 백신 회사 모더나 역시 초등학교 연령대의 어린이를 대상으로 한 시범 접종을 실시하고 있다. 특히 화이자와 모더나는 이와함께 생후 6개월 이상에 대한 연구도 함께 진행하고 있다. 시험 결과를 올해 말께 나올 전망이다. <존 김 기자>
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