파이저는 “증거 없다”반박
질병예방통제센터(CDC)과 식품의약국(FDA)는 13일 새로 나온 파이저의 ‘바이밸런트’(bivalent) 코비드 19 백신(5차 백신)이 65세 이상 시니어들의 뇌졸중과 관련 있을 수 있다고 밝혔다. 하지만 백신 접종은 계속 권고했다.
CDC 웹사이트는 정부의 추적 자료를 토대로 백신 접종 후 21일 후와 22~44일후 뇌졸중 위험이 고조되는지 관찰하고 있다고 밝혔다.
하지만 메디케어 메디케이드 서비스(CMS)와 재향군인부 또는 기타 관계부서는 이 같은 뇌졸중 위험성이 관찰되지 않았다고 CDC는 덧붙였다.
CDC는 “비록 전체적인 데이터를 보면 이런 가능성은 거의 없음을 알 수 있지만, 그렇다고 하더라도 우리 안전 관리시스템이 한 가능성을 포착하면 이를 대중에 알리는 것이 중요하다고 믿는다”고 말했다.
실시간 감시 시스템인 CDC ‘백신 안전 데이터링크’은 파이자 ‘바이밸런트’ 백신이 혈전에 의한 뇌졸중 위험은 고조시키는지에 대해 더 조사해야 하는 수준에 있다고 CDC는 아울러 발표했다.
이에대해 ‘파이자 바이오앤텍’은 성명서를 통해 “코비드 – 19 백신을 사용한 것과 관련된 허혈성 뇌졸중 발생에 대한 어떤 증거도 없다”고 반박했다.
CDC와 FDA의 이번 발표에 따라 연방하원 ‘에너지 통상위원회’ 개시 맥모리 로저스(공황, 워싱턴) 위원장은 조만간 청문회를 개최할 것이라고 말했다.
그는 성명서에서 “이들 기관들은 빨리 정밀 조사를 실시해야 한다”면서 “CDC와 FDA는 팬더믹을 교훈삼아 솔직하고 정확하며 빠르게 미국인들에게 백신을 포함한 코비드-19의 효과와 위험성을 알려야 한다”고 덧붙였다.
현재 바이든 행정부는 ‘바이블런트’ 백신 접종을 적극 홍보하고 있다.
한편 CDC 데이터에 따르면 코비드에 가장 취약한 연령층은 65세 이상이며 지난주 코비드 -19으로 인한 일일 병원 입원자의 70%가 60세 이상이다.
또 65세 이상 40%는 지난 가을부터 부스터샷을 맞았고 시니어 94%는 초기 RNA 백신 2차례 접종을 모두 마쳤다.
모더나 백신은 아직 CDC 경보 데이터에 오르지 않았다.
mRNA 2차 접종 후 12~39세 특히 20대 전후에서 심장 근육과 심장막에 생기는 염증인 심근염과 심막염의 위험을 고조시키는 경우가 발생했다. 이 증상은 코비드 또는 기타 질병에 감염됐을 때 더 심하게 나타났는데 정부는 백신이 위험이 더 낮다고 접종을 적극 권장하고 있다.
연방 정부는 정부 모니터 시스템에 부작용 사례가 올라온 존슨 & 존슨 코비드 백신을 2021년 4월에 10일간 일시 접종 중단 명령을 내린 바 있다.
FDA는 이후 30~49세 여성에게서 심하면 죽음까지 이를 수 있는 TTS, 즉 혈소판 감소성 혈전증의 위험에 노출되는 경우가 15%에 달한다는 사실을 확인했다.
이후 J&J 의 인기는 크게 떨어졌고 FDA는 2022년5월 파이자나 모더나의 mRNA 백신을 싫어하는 성인들에게 제한적으로 백신 사용을 허용하고 있다. <김정섭 기자>
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