연방식품의약국(FDA)는 당뇨병 환자가 착용하고 다니면서 혈당과 케톤(ketone) 수치를 지속적으로 측정하는 기기를 승인했다.
이름은 ‘Libre Duo 10-Day Continuous Dual Glucose Ketone Monitoring System’으로 미국에서 케톤 수치와 혈당을 동시에 측정하는 착용용 기기로 승인 받은 것은 이번이 처음이다. 이 기기는 2세 이상 착용이 가능하다.
FDA의 기기 및 방사선 보건 센터의 미셸 타버 박사는 “오늘(8월25일) 승인은 당뇨를 가지고 사는 어린이와 성인들의 안전을 위한 돌파구”라고 말했다. 그는 또 “케톤 수치가 높아지는 것을 실시간 확인하면서 조기 수습과 응급 상황 상태 정보를 확인할 수 있다.”고 덧붙였다.
미국 질병통제예방센터(CDC)는 미국인 4,010만명이 당뇨 환자라고 추정했다. 이중 약 210만명은 1형 당뇨병으로 케톤 수치 관측이 매우 중요한 사람들이다.
인슐린이 부족하면 몸에서 케톤 물질을 만들어 에너지를 얻기 위해 포도당 대신 지방을 사용한다. 케톤이 지나치게 많으면 위험한 당뇨성 키토산증을 유발한다.
FDA는 케톤 수치의 조기 감지가 매우 중요하다고 말했다.
지금까지 케톤 수치는 별도의 일시적 검사로 확인한다. 따라서 이 기기를 착용하고 있으면 실시간 케톤 수치와 당 수치를 스마트폰 앱을 점검할 수 있다. <김정섭 기자>
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